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Paquete de consejería genética BRCA 1/2 (cáncer de mama y ovario)

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El paquete de asesoramiento genético para cáncer de mama y ovario BRCA1/2 incluye un proceso integral de pruebas genéticas y asesoramiento centrado en los genes BRCA1 y BRCA2, cuya mutación aumenta significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario. Este procedimiento preventivo tiene como objetivo evaluar el riesgo individual y brindar orientación personalizada según la composición genética de cada persona.

Paquete de consejería genética BRCA 1/2 (cáncer de mama y ovario)

General

El programa de asesoramiento genético comienza con una evaluación detallada de los antecedentes médicos personales y familiares relacionados con el cáncer de mama, ovario y otros tipos de cáncer, para identificar posibles riesgos hereditarios. Tras la evaluación inicial, se realiza una prueba genética para detectar mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, que se sabe que aumentan el riesgo de cáncer. Este procedimiento no solo ayuda a identificar a las personas en riesgo, sino que también facilita la toma de decisiones informadas sobre medidas preventivas o intervenciones tempranas. Posteriormente, se ofrece asesoramiento para analizar los resultados, comprender sus implicaciones y explorar opciones para el manejo del riesgo y el seguimiento, garantizando así que las personas reciban todo el apoyo necesario durante el proceso.

Detalles especiales

Who is it for?

    Personas con fuertes antecedentes familiares de cáncer de mama o de ovario.

    Personas que tienen un familiar con una mutación conocida en los genes BRCA1 o BRCA2.

    Personas afectadas por cáncer de mama o de ovario a una edad temprana.

Recovery Period

    El procedimiento en sí, al no ser invasivo, no requiere tiempo de recuperación.

    El proceso de análisis genético tarda entre 2 y 4 semanas en dar resultados.

    Los procesos de asesoramiento y toma de decisiones posteriores a la prueba varían según las circunstancias y elecciones individuales.

Potential Risks and Side Effects

    Angustia emocional o ansiedad al conocer los riesgos genéticos propios.

    Existe la posibilidad de discriminación en seguros o empleo basada en información genética (aunque existen protecciones legales).

    Sensación falsa de seguridad si los resultados de las pruebas son negativos, ignorando otros factores de riesgo de cáncer.

Alternative Treatments

    Exámenes y seguimiento regulares para la detección del cáncer de mama y de ovario.

    Cirugía profiláctica para extirpar las mamas y/o los ovarios para reducir el riesgo de cáncer.

    Modificaciones en el estilo de vida y medicamentos para reducir el riesgo de cáncer.

Success Rate

Las pruebas genéticas para las mutaciones BRCA identifican con precisión las mutaciones en más del 99% de los casos, pero la efectividad de las estrategias de gestión de riesgos posteriores varía según el individuo.

Procedure step-by-step overivew

    Consulta inicial para recabar un historial médico personal y familiar detallado.

    Determinación de la elegibilidad para las pruebas genéticas BRCA en función de la evaluación inicial.

    Recogida de muestra de ADN mediante extracción de sangre o recogida de saliva.

    Análisis de laboratorio de la muestra para detectar mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2.

    Asesoramiento posterior a la prueba para analizar los resultados y explorar opciones de gestión de riesgos.

Precios

    Turquía

    $500 - $700

    República Checa

    $400 - $600

    Croacia

    $450 - $650

    Lituania

    $400 - $600

    Polonia

    $350 - $550

    Alemania

    $700 - $900

    Suiza

    $900 - $1100

    Francia

    $750 - $950

    Reino Unido

    $600 - $800

    Estados Unidos

    $1000 - $3000

    Canadá

    $700 - $1000

    Australia

    $500 - $700

¿Por qué varían los precios?

    La complejidad de la prueba genética y el número de genes analizados.

    Experiencia del proveedor y las instalaciones donde se realizan el asesoramiento y las pruebas.

    Cobertura del seguro y ubicación geográfica.

    Consultas adicionales o citas de seguimiento.

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